藥物或輔料粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)顆粒大小進(jìn)行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑。

一、方法介紹

粉末的流動(dòng)性取決于幾個(gè)因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實(shí)際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時(shí)的可壓縮性。美國藥典<1174>章節(jié)和歐洲藥典2.9.36章節(jié)藥典推薦了三種測(cè)試粉末流動(dòng)的方法：

1.通過孔口流動(dòng)；

2.休止角法；

3.剪切池法。

其中休止角法，是指將粉末顆粒倒在水平表面時(shí)產(chǎn)生的圓錐形角度（相對(duì)于水平基底）。這與有關(guān)材料的密度、表面積、摩擦系數(shù)有關(guān)。

二、休止角測(cè)試儀器

Copley的BEP2型流動(dòng)性測(cè)試儀配上休止角裝置，就可以完成休止角的測(cè)試。

三、測(cè)試注意事項(xiàng)

1. 漏斗出口距接收盒一般不少于75mm；

2. 如無特殊規(guī)定，樣品量至少為100g；

3. 標(biāo)記為“AOR”的漏口為10mm直徑；

4. 實(shí)驗(yàn)前，測(cè)量頭下降到接收盒內(nèi)，按“Origin”，可設(shè)置零點(diǎn)，并被儀器記??；

5. 接收盒需要用定位銷進(jìn)行中心定位。

四、豐富的配件

五、訂貨信息

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